TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEM

TDDS

경피약물전달시스템

(TDDS : Transdermal drug delivery system)

TDDS란?

피부에 직접적으로

약물을 전달하는 방식

피부는 크게 각질, 표피, 진피로 이루어져 있으며 피부의 여러 기능 중에 항상 강조되는 것이 바로 방어 및 보호기능(또는 장벽기능)인데 외부의 오염물질이 체내에 들어오지 못하도록 방어하는 역할을 합니다. 바꾸어서 말하면, 고통스러운 주사 이외에는 피부에 좋은 성분을 진피에 주입하기가 힘들었으며, 이를 극복하기 위해 다양한 TDDS 방법(미세침, 마이크로 구조체, 고주파 등)이 개발 되었지만, 피부의 표피층에서 머무는 한계가 나타나는 경우가 많았습니다.


피부는 신체기관 중 하나로, 전체 몸무게의 15%, 펼치면 약 2제곱미터 정도를 차지하며 우리 몸 전체를 뒤덮고 있는 조직입니다. 이 중요한 기관의 구조와 기능을 이해하는 것이 야말로 효과적으로 노화를 방지할 수 있는 첫걸음 입니다.


피부표면의 각질층은 10~15개의 층으로 이루어져 보호와 보습을 담당하고 있으며, 진피는 1~4mm두께로 콜라겐과 엘라스틴 섬유가 주된 세포간의 매트릭스 물질로 구성되어 있습니다. 진피층에는 모세혈관과 신경섬유말단이 존재 합니다.


※ 출처 : 서울대학교병원〉 의학정보실 〉 피부

TDDS의 역사

TDDS는 고대 이집트 시대부터 질병 치유의 목적으로 활성화 되어 있었으며, 이는 20세기 후반이 되어서야 피부약물전달을 통해 진정한 피부개선, 치료 효과를 얻을 수 있음이 과학적으로 인지되어 약물을 전달하는 기술이 최초로 등장하였다.

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고대 이집트 사람들은 피부에 오일과 지방, 향료 등을 바르는 형태 로 피부보호 및 치유 목적으로 사용.

1800s~1900s

19세기말 20세기 초반 에는 피부에 국소 적용 후 혈액과 소변 등에서 해당약물의 존재를 측정 하는 시험이 활발히 진행. 즉, 피부를 통해서도 약물이 체내로 유입될 수 있음 을 실험적으로 확인.

1960s

약물확산형 패치 시스템 구성에 관한 초기 개념이 설계됨.


경피약물전달시스템(TDDS : Transdermal drug delivery system)

TDDS란? 피부에 직접적으로 약물을 전달하는 방식

피부는 크게 각질, 표피, 진피로 이루어져 있으며 피부의 여러 기능 중에 항상 강조되는 것이 바로 방어 및 보호기능(또는 장벽기능)인데 외부의 오염물질이 체내에 들어오지 못하도록 방어하는 역할을 합니다. 바꾸어서 말하면, 고통스러운 주사 이외에는 피부에 좋은 성분을 진피에 주입하기가 힘들었으며, 이를 극복하기 위해 다양한 TDDS 방법(미세침, 마이크로 구조체, 고주파 등)이 개발 되었지만, 피부의 표피층에서 머무는 한계가 나타나는 경우가 많았습니다.


피부는 신체기관 중 하나로, 전체 몸무게의 15%, 펼치면 약 2제곱미터 정도를 차지하며 우리 몸 전체를 뒤덮고 있는 조직입니다. 이 중요한 기관의 구조와 기능을 이해하는 것이 야말로 효과적으로 노화를 방지할 수 있는 첫걸음 입니다.


피부표면의 각질층은 10~15개의 층으로 이루어져 보호와 보습을 담당하고 있으며, 진피는 1~4mm두께로 콜라겐과 엘라스틴 섬유가 주된 세포간의 매트릭스 물질로 구성되어 있습니다. 진피층에는 모세혈관과 신경섬유말단이 존재 합니다.


※ 출처 : 서울대학교병원〉 의학정보실 〉 피부

 TDDS의 역사

TDDS는 고대 이집트 시대부터 질병 치유의 목적으로 활성화 되어 있었으며, 이는 20세기 후반이 되어서야 피부약물전달을 통해 진정한 피부개선, 치료 효과를 얻을 수 있음이 과학적으로 인지되어 약물을 전달하는 기술이 최초로 등장하였다.

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고대 이집트 사람들은 피부에 오일과 지방, 향료 등을 바르는 형태 로 피부보호 및 치유 목적으로 사용.


1800s~1900s

19세기말 20세기 초반 에는 피부에 국소 적용 후 혈액과 소변 등에서 해당약물의 존재를 측정 하는 시험이 활발히 진행. 즉, 피부를 통해서도 약물이 체내로 유입될 수 있음 을 실험적으로 확인.

1960s

약물확산형 패치 시스템 구성에 관한 초기 개념이 설계됨.


※ 그래픽 자료출처 : British Journal of Pharmacology (2015) 172 2179 - 2209

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